Consultant für Datenmanagement (Remote)

Arbeitszeit: Nicht angegeben
Erfahrung: Erforderlich sind mindestens drei Jahre Erfahrung im Datenmanagement und/oder in verwandten Tätigkeiten in der Pharmaindustrie.
Vergütung: Gehalt nicht angegeben

Die Rolle in Kürze

Die Tätigkeit erfolgt auf Vertragsbasis im internen Team und verantwortet das Datenmanagement klinischer Studien. Die Zusammenarbeit mit einem funktionsübergreifenden Team sichert Termine und hochwertige Ergebnisse; einzelne Aufgaben können je nach Studie variieren.

Deine Aufgaben

Die Rolle leitet das Datenmanagement klinischer Studien, sichert Termine und Qualitätsstandards und arbeitet gemäß SOPs sowie GCP- und ICH-Leitlinien.
Zu den möglichen Aufgaben gehören die Prüfung von Studienprotokollen und Prüfbögen, die Erstellung und Prüfung von eCRF-Spezifikationen sowie die Entwicklung von Datenmanagement-, Validierungs- und Datenprüfplänen und Leitfäden zur eCRF-Ausfüllung und Dateneingabe.
Die Rolle kann Prüfregeln, Abfragelogik und Abfragetexte entwickeln sowie einen Benutzerabnahmetestplan erstellen und Eingabemasken und Prüfregeln testen.
Die Rolle kann Schulungen für das klinische Team und die Prüfzentren erstellen und durchführen.
Zu den möglichen Aufgaben gehören laufende Datenprüfungen und Datenabgleiche sowie Kennzahlen und Patientenübersichten zur Überwachung der Datenbereinigung.
Die Rolle kann Datenbanken für statistische Prüfungen, Zwischenanalysen und den endgültigen Datenbankschluss bedarfsgerecht sperren, entsperren, einfrieren und freigeben sowie die Archivierung der Studiendatenbanken und zugehörigen Dokumente koordinieren.
Die Rolle kann Datentransferspezifikationen erstellen sowie Datenabgleiche mit externen Dienstleistern und Abgleiche schwerwiegender unerwünschter Ereignisse durchführen.
Die Rolle kann durch hochwertige Dienstleistungen, Kommunikation und Verwaltung klinischer Daten dazu beitragen, die Kundenzufriedenheit zu erhalten und zu verbessern.

Das solltest du mitbringen

Erforderlich

Gesucht wird eine dynamische Persönlichkeit.
Erforderlich ist ein Bachelorabschluss in klinischen, pharmazeutischen, biologischen oder mathematischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet oder ein Abschluss in der Krankenpflege.
Erforderlich sind mindestens drei Jahre Erfahrung im Datenmanagement und/oder in verwandten Tätigkeiten in der Pharmaindustrie.
Erforderlich sind praktische Kenntnisse der klinischen Forschung, des Ablaufs klinischer Studien sowie der zugehörigen regulatorischen Anforderungen und Terminologie.
Erforderlich sind fundierte Kenntnisse und Erfahrung mit mehreren elektronischen Datenerfassungssystemen, beispielsweise Medidata Rave, Oracle InForm, OpenClinica und Medrio.
Die Aufgaben müssen gemäß SOPs sowie GCP- und ICH-Leitlinien ausgeführt werden.
Erforderlich ist die Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und sich schnell an ein dynamisches Umfeld und wechselnde Branchenbedingungen anzupassen.
Erforderlich ist die Fähigkeit, eine Studie oder ein Datenmanagementteam eigenständig zu leiten.
Erwartet wird, Qualität und Effizienz proaktiv voranzutreiben, um Termine und Meilensteine einzuhalten und hochwertige Datenmanagementergebnisse zu liefern.
Erforderlich sind ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
Erforderlich ist ein sicherer Umgang mit Microsoft Office, einschließlich Outlook, Word, Excel und PowerPoint.

Das wird angeboten

Die berufliche Weiterentwicklung und eine ausgewogene Work-Life-Balance werden unterstützt.
Kontinuierliche Schulungen fördern die fachliche Qualifikation und vermitteln Methoden für interne Prozesse und Kundenprozesse.

So läuft die Bewerbung

Nach Einreichung des Lebenslaufs erfolgt eine Eingangsbestätigung. Bei Erfüllung der Anforderungen ist ein Telefoninterview der erste Auswahlschritt.
Bei erfolglosen Bewerbungen erfolgt aufgrund des Bewerbungsaufkommens nicht immer eine individuelle Rückmeldung.

Veröffentlicht: 23.10.2026 · Quelle geprüft: 24.10.2026.

Die Angaben sind für RemoteFruit einheitlich aufbereitet. Maßgeblich bleibt die Originalanzeige. RemoteFruit steht in keiner Partnerschaft mit dem ausschreibenden Unternehmen.