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Leitung klinische Forschungswissenschaft
Die Position verantwortet europäische klinische und wissenschaftliche Forschungsaktivitäten und vertieft das Verständnis von Technologien und Produkten. Sie integriert wissenschaftliche, präklinische und klinische Evidenz für klinische Entwicklung, Produktleistung, neue Indikationen und Produktentwicklungsentscheidungen. Dazu gehören die strategisch-wissenschaftliche Aufsicht über unternehmensgesponserte europäische Studien, regulatorische Dokumentation und die Führung des klinischen Forschungsteams. Die Zusammenarbeit erfolgt mit Forschung und Entwicklung, klinischen und medizinischen Fachbereichen, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs sowie externen Fachleuten und Partnern.
Ophthalmologie
Ophthalmologie · erforderlichAusgeprägte Erfahrung in der Ophthalmologie ist erforderlich.
+5
- Englisch · erforderlich
Fließende Englischkenntnisse für den beruflichen Einsatz sind erforderlich.
- Good Clinical Practice · erforderlich
Kenntnisse der Good Clinical Practice sind erforderlich.
- ISO 14155 · erforderlich
Kenntnisse der ISO 14155 sind erforderlich.
- EU-MDR · erforderlich
Kenntnisse der EU-MDR sind erforderlich.
- PMCF · erforderlich
Kenntnisse der klinischen Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) sind erforderlich.
- Englisch · erforderlich
- Gehalt
- Annahme: Anstellung als Arbeitnehmer in Deutschland. Ob diese Bedingungen für die Stelle gelten, ist nicht vollständig belegt. Rechnerischer Jahresvergleich: 40 Stunden/Woche × 52 Wochen = 2.080 Stunden/Jahr. 47,67 € je Stunde × 2.080 Stunden, auf volle 100 € gerundet: ≈ 99.200 €. Einheitliche Vollzeit-Vergleichsbasis, keine Angabe der tatsächlichen Arbeitszeit dieser Stelle. Keine Berechnung des tatsächlichen Jahres- oder Teilzeitgehalts; zusätzliche Sonderzahlungen werden nicht hinzugerechnet. Statistischer Mittelwert (kein Median) für die breite ISCO-08-Berufsgruppe 1: Managers. Eurostat SES 2022, Deutschland, April 2022: 47,67 € brutto je bezahlter Stunde. Vergleichsgruppe: Arbeitnehmer in Voll- und Teilzeit einschließlich bezahlter Werkstudenten, Unternehmen mit mindestens 10 Beschäftigten, Wirtschaftsbereiche B–S ohne öffentliche Verwaltung (O). Kein studentenspezifischer Wert, kein Anforderungsniveau und kein konkretes Stellengehalt. Bei deutschen Bildungsberufen sind öffentliche Beschäftigtendaten teilweise geschätzt; auch die amtliche Berufszuordnung ist mit Unsicherheit behaftet. Quelle: https://doi.org/10.2908/EARN_SES22_14 (Abruf 28.10.2026). Auswahl und deutschsprachige Erläuterung: RemoteFruit; Eurostat trägt dafür keine Verantwortung.
- Umfang
- Nicht angegeben
- Erfahrung
- Lead
Deine Aufgaben
- Die Leitung vertieft das Verständnis von Wirkmechanismen, Leistungsgrenzen und Verbesserungsmöglichkeiten der Technologien und Produkte. Sie identifiziert wissenschaftliche und klinische Wissenslücken, ungeklärte Ergebnisse und mögliche Einflussfaktoren auf Produktleistung und klinische Ergebnisse.
- Sie erstellt und bündelt Literaturübersichten, Data Mining und quantitative Analysen für klinische Entwicklung, neue Indikationen, Operationstechniken und Produktdesign. Sie formuliert Hypothesen und Evidenzpläne auf Grundlage von Literatur, vorhandenen klinischen Daten, gezielter präklinischer Forschung, numerischen Simulationen und prospektiven klinischen Untersuchungen.
- Sie plant und koordiniert gelegentliche präklinische Forschungsarbeiten einschließlich Zielen, Methoden, Protokollen, Laborauswahl und Berichtsprüfung. Wissenschaftliche, präklinische und klinische Erkenntnisse übersetzt sie in Empfehlungen für Entwicklung, klinische und medizinische Bereiche, Regulatory Affairs und Unternehmensleitung.
- Sie beaufsichtigt unternehmensgesponserte europäische klinische Studien strategisch und wissenschaftlich. Mit der Senior-Projektleitung und Fachleuten definiert oder prüft sie Studienkonzepte, Begründungen, Ziele, Endpunkte und zentrale Protokollannahmen. Sie sichert die Ausrichtung an wissenschaftlichen Zielen, Evidenzbedarf und Unternehmensprioritäten, prüft Fortschritt, neue Daten, Risiken und wesentliche Probleme und empfiehlt Maßnahmen oder eskaliert bei Bedarf.
- Sie analysiert und interpretiert Studienergebnisse mit wissenschaftlichen, medizinischen, statistischen und regulatorischen Fachleuten und hält die wissenschaftliche, präklinische und klinische Produktevidenz zusammen. Sie untersucht Einflussfaktoren auf Patientenauswahl, Operationstechnik, Implantatpositionierung, Produktleistung und klinische Ergebnisse.
- Sie erstellt wissenschaftliche Abstracts, Manuskripte, Kongresspräsentationen, interne Berichte und begutachtete Publikationen oder wirkt daran mit.
- Sie pflegt und aktualisiert klinische Teile der technischen Dokumentation für die CE-Kennzeichnung und erstellt klinische Bewertungen, PMCF- sowie weitere einschlägige MDR-Dokumentation oder wirkt daran mit. Sie liefert wissenschaftliche und klinische Beiträge zu Antworten an Benannte Stellen und weitere regulatorische Beteiligte.
- Sie leitet den europäischen klinischen Forschungsbereich und legt Rollen, Prioritäten und Ressourcenbedarf innerhalb genehmigter Pläne fest. Sie führt die Senior-Projektleitung sowie zugeordnete klinische Beschäftigte oder Auftragnehmende disziplinarisch und strategisch und koordiniert Schnittstellen zwischen Entwicklung, klinischen und medizinischen Bereichen, Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs.
Das solltest du mitbringen
Erforderlich sind umfangreiche Erfahrung auf Senior-Ebene in wissenschaftlicher Forschung, klinischer Forschung und/oder Medizinprodukteentwicklung sowie ausgeprägte Erfahrung in der Ophthalmologie.
Erforderlich15 Punkte
- Erforderlich ist ein höherer Hochschulabschluss in Lebenswissenschaften, biomedizinischen Wissenschaften, Medizin, Pharmazie, Ingenieurwissenschaften oder einer anderen einschlägigen wissenschaftlichen Disziplin.
- Erforderlich sind umfangreiche Erfahrung auf Senior-Ebene in wissenschaftlicher Forschung, klinischer Forschung und/oder Medizinprodukteentwicklung sowie ausgeprägte Erfahrung in der Ophthalmologie.
- Erforderlich ist Erfahrung in der Entwicklung wissenschaftlicher Hypothesen und der Interpretation wissenschaftlicher, präklinischer und klinischer Daten.
- Erforderlich ist Erfahrung in der Konzeption oder Beaufsichtigung klinischer und/oder präklinischer Studien.
- Erforderlich ist Erfahrung in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit mit Forschung und Entwicklung, klinischen und medizinischen Bereichen, Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs.
- Erforderlich ist Erfahrung in der Führung klinischer oder wissenschaftlicher Fachkräfte und der Koordination externer Partner.
- Erforderlich sind ausgeprägtes wissenschaftliches Denkvermögen sowie Fähigkeiten in Literaturrecherche und hypothesengeleiteter Forschung.
- Erforderlich ist die Fähigkeit, wissenschaftliche, präklinische und klinische Daten einschließlich grundlegender biostatistischer Ergebnisse zu analysieren und zu interpretieren.
- Erforderlich ist ein fundiertes Verständnis klinischer Forschungsmethodik und des Studiendesigns.
- Erforderlich sind ausgeprägte wissenschaftliche und technische Schreib- und Präsentationsfähigkeiten.
- Erforderlich sind Kenntnisse der Good Clinical Practice, der ISO 14155 und der einschlägigen europäischen Anforderungen an klinische Forschung.
- Erforderlich sind Kenntnisse der EU-MDR, der klinischen Bewertung und der klinischen Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF).
- Erforderlich sind Fähigkeiten in strategischer Führung, Priorisierung, Delegation und Personalführung sowie die Fähigkeit, durch Einflussnahme Beschäftigte, Auftragnehmende und externe Fachleute zu führen.
- Erforderlich sind fließende Englischkenntnisse für den beruflichen Einsatz.
- Eigenständiges Reisen für klinische Studien, wissenschaftliche Kooperationen und Treffen mit externen Partnern muss nach Bedarf möglich sein. Die Rolle umfasst regelmäßige Europareisen zu Prüfzentren, Prüfärztinnen und Prüfärzten, Laboren, wissenschaftlichen Treffen und Kongressen; gelegentliche internationale Reisen können erforderlich sein.
Von Vorteil8 Punkte
- Bevorzugt wird ein PhD, PharmD, MD oder gleichwertiger höherer wissenschaftlicher Abschluss, vorzugsweise in Ophthalmologie, Glaukomforschung, Medizinprodukten oder biomedizinischer Forschung.
- Bevorzugt wird Erfahrung mit Glaukom oder implantierbaren ophthalmologischen Medizinprodukten.
- Bevorzugt wird Erfahrung mit der klinischen Entwicklung von Medizinprodukten in Europa und klinischer MDR-Dokumentation.
- Bevorzugt wird Erfahrung im Management von Auftragsforschungsorganisationen (CROs), Laboren, Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie akademischen Partnern.
- Bevorzugt wird bisherige disziplinarische Führungsverantwortung in einem klinischen, wissenschaftlichen oder Forschungs- und Entwicklungsbereich.
- Bevorzugt wird praktische Erfahrung mit Data Mining, numerischer Simulation oder translationaler Forschung.
- Bevorzugt wird wissenschaftliche Expertise in Glaukompathophysiologie, Kammerwasserabfluss oder Glaukomchirurgie.
- Bevorzugt werden Personen mit Standort in Frankreich, idealerweise in Lyon, die regelmäßig im Büro arbeiten können. Für Personen in Frankreich, dem Vereinigten Königreich oder Deutschland kann Remote-Arbeit erwogen werden.
So ist Remote hier geregelt
- Remote
Remote-Arbeit kann für Personen mit Standort in Frankreich, dem Vereinigten Königreich oder Deutschland erwogen werden. Bevorzugt werden Personen in Frankreich, idealerweise in Lyon, die regelmäßig im Büro arbeiten können.
- Präsenz
Bevorzugt werden Personen mit Standort in Frankreich, idealerweise in Lyon, die regelmäßig im Büro arbeiten können.
Die Rolle umfasst regelmäßige Reisen innerhalb Europas zu klinischen Prüfzentren, Prüfärztinnen und Prüfärzten, Laboren, wissenschaftlichen Treffen und Kongressen. Gelegentliche internationale Reisen können ebenfalls erforderlich sein. Eigenständiges Reisen für klinische Studien, wissenschaftliche Kooperationen und Treffen mit externen Partnern muss nach Bedarf möglich sein.
Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland oder Frankreich oder Vereinigtes Königreich.
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DE+
DE+Remote in mehreren Gebieten · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Kanada oder Vereinigte Staaten oder EMEA.
Forschungsdirektor/in
Die Rolle leitet eine langfristige Forschungsagenda zu dezentralen Systemen, entwickelt ein Forschungsteam und verbindet wissenschaftliche Kooperationen mit praktischen Anwendungen für zugängliche Finanzinfrastruktur.
Annahme: Anstellung als Arbeitnehmer in Deutschland. Ob diese Bedingungen für die Stelle gelten, ist nicht vollständig belegt. Rechnerischer Jahresvergleich: 40 Stunden/Woche × 52 Wochen = 2.080 Stunden/Jahr. 47,67 € je Stunde × 2.080 Stunden, auf volle 100 € gerundet: ≈ 99.200 €. Einheitliche Vollzeit-Vergleichsbasis, keine Angabe der tatsächlichen Arbeitszeit dieser Stelle. Keine Berechnung des tatsächlichen Jahres- oder Teilzeitgehalts; zusätzliche Sonderzahlungen werden nicht hinzugerechnet. Statistischer Mittelwert (kein Median) für die breite ISCO-08-Berufsgruppe 1: Managers. Eurostat SES 2022, Deutschland, April 2022: 47,67 € brutto je bezahlter Stunde. Vergleichsgruppe: Arbeitnehmer in Voll- und Teilzeit einschließlich bezahlter Werkstudenten, Unternehmen mit mindestens 10 Beschäftigten, Wirtschaftsbereiche B–S ohne öffentliche Verwaltung (O). Kein studentenspezifischer Wert, kein Anforderungsniveau und kein konkretes Stellengehalt. Bei deutschen Bildungsberufen sind öffentliche Beschäftigtendaten teilweise geschätzt; auch die amtliche Berufszuordnung ist mit Unsicherheit behaftet. Quelle: https://doi.org/10.2908/EARN_SES22_14 (Abruf 28.10.2026). Auswahl und deutschsprachige Erläuterung: RemoteFruit; Eurostat trägt dafür keine Verantwortung.
Veröffentlicht: 12.10.2026 · Quelle geprüft: 03.11.2026.
Die Angaben sind für RemoteFruit einheitlich aufbereitet. Maßgeblich bleibt die Originalanzeige. RemoteFruit steht in keiner Partnerschaft mit dem ausschreibenden Unternehmen.