Klinische Fachperson für Onkoimmunologie

Arbeitszeit: Die Tätigkeit erfolgt in Teilzeit mit der Möglichkeit eines späteren Wechsels in Vollzeit.
Erfahrung: Erforderlich ist aktuelle oder kürzliche Erfahrung als Studienleitung in Planung und Analyse klinischer Studien. Erfahrung in Pharmaforschung und -entwicklung ist von Vorteil.
Vergütung: Gehalt nicht angegeben

Die Rolle in Kürze

Die Rolle bringt klinische und translationale Expertise in Programme für digitale Zwillinge und Datengenerierung ein. Gemeinsam mit Wissenschafts-, Daten- und Partnerschaftsteams priorisiert sie klinische Fragestellungen, interpretiert Forschungsergebnisse und unterstützt akademische Kooperationen sowie den Austausch mit der Pharmaforschung.

Deine Aufgaben

Die Rolle unterstützt die Priorisierung klinischer Fragestellungen, Gewebe, Wirkstoffklassen, Erkrankungen und Modalitäten für Trainings- und Validierungskohorten.
Sie unterstützt die Auswahl klinischer Metadaten, Endpunkte und patientenbezogener Annotationen, um den nachgelagerten Nutzen der Modelle zu maximieren.
Sie identifiziert und priorisiert klinische Anwendungen wie die Vorhersage von Therapieansprechen und Toxizität, Biomarkerentdeckung, Indikationserweiterung und die gezielte Anreicherung von Studienpopulationen.
Sie prüft Modellausgaben und wissenschaftliche Ergebnisse klinisch und biologisch gemeinsam mit dem Wissenschaftsteam. Sie trägt zur externen wissenschaftlichen Darstellung bei und erläutert das Modellverhalten klinisch fundiert für Pharmaunternehmen, medizinische Meinungsführende und regulatorische Zielgruppen.
Sie unterstützt Kontakte zu akademischen Studienleitungen, insbesondere für frühe Studienphasen, neue Wirkstoffe, Immunonkologieprogramme und multimodale Kohorten. Sie berät zur Gestaltung akademischer Partnerschaften und retrospektiver sowie prospektiver Studien im Einklang mit dem Datenbedarf.
Sie unterstützt bei Bedarf Gespräche mit Forschungs- und Entwicklungsteams der Pharmaindustrie und berät zur Positionierung von Modellaussagen für translationale Medizin und klinische Entwicklung.

Das solltest du mitbringen

Erforderlich

Erforderlich sind tiefgehende klinische und translationale Expertise, ausgeprägtes wissenschaftliches Urteilsvermögen und Freude an der Arbeit in einem kooperativen Umfeld mit hohem Tempo.
Erforderlich ist ein MD/PhD mit aktueller oder kürzlich ausgeübter Erfahrung als verantwortliche Studienleitung bei der Planung und Analyse klinischer Studien, insbesondere mit translationalen Endpunkten, Biomarker-Teilstudien und multimodalen Kohorten.
Erforderlich ist tiefgehende Expertise in der Onkoimmunologie einschließlich immunonkologischer Mechanismen, der Biologie von Therapieansprechen und Resistenz, der Tumormikroumgebung und immunonkologischer Kombinationstherapien sowie ein Verständnis pharmazeutischer Entwicklungspipelines und ungedeckter klinischer Bedarfe.
Erforderlich sind ein anwendungsbezogenes Verständnis und echtes Interesse an maschinellem Lernen und Foundation-Modellen für Pathologie, Transkriptomik und multimodale Datenintegration.
Erforderlich sind die Fähigkeit zur engen Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen, klinischen und externen Beteiligten sowie starke Kommunikationsfähigkeiten für wissenschaftliche Diskussionen und die externe wissenschaftliche Darstellung.
Erforderlich ist ein sicherer Umgang mit Unklarheit und wechselnden Prioritäten in einem Startup-Umfeld.

Von Vorteil

Geschätzt werden klinische Forschungserfahrung und echtes Interesse an neuen Ansätzen des maschinellen Lernens in der Biologie.
Von Vorteil ist Erfahrung in pharmazeutischer Forschung und Entwicklung durch eine Tätigkeit in der Industrie oder durch substanzielle Kooperationen mit Pharmaunternehmen.
Von Vorteil ist ein bestehendes akademisches oder klinisches Netzwerk in der Onkoimmunologie.
Von Vorteil ist Erfahrung in der Planung und Analyse von Studien mit translationalen Endpunkten, Biomarker-Teilstudien oder multimodalen Kohorten.
Von Vorteil ist Vertrautheit mit maschinellem Lernen oder Foundation-Modellen in Pathologie, Transkriptomik oder multimodaler Biologie.

So ist Remote hier geregelt

Die Tätigkeit kann remote auch außerhalb von Paris ausgeübt werden.

Das wird angeboten

Die Tätigkeit bietet die Zusammenarbeit mit Forschenden und Branchenfachleuten in einem kooperativen, innovationsorientierten Umfeld.

So läuft die Bewerbung

Für die Bewerbung ist ein englischsprachiger Lebenslauf erforderlich. Das Einstellungsteam prüft die Unterlagen auf passende Berufserfahrung und Kompetenzen.
Ein 30-minütiges Gespräch mit der einstellenden Führungskraft behandelt den klinischen und translationalen Forschungshintergrund, wissenschaftliche Expertise und die Motivation zur Zusammenarbeit.
Eine 60-minütige strategische Fallbesprechung mit wissenschaftlichen und technischen Teammitgliedern behandelt klinische Strategie, translationale Medizin, multimodale Biologie und Foundation-Modelle in Onkologie und Immunologie.
Nach den Gesprächen trifft das Einstellungsteam die abschließende Entscheidung und teilt das Ergebnis mit. Bei einer positiven Entscheidung werden die Angebotsdetails besprochen; nach Annahme und Unterzeichnung beginnt das Onboarding.

Veröffentlicht: 16.06.2026 · Quelle geprüft: 17.10.2026.

Die Angaben sind für RemoteFruit einheitlich aufbereitet. Maßgeblich bleibt die Originalanzeige. RemoteFruit steht in keiner Partnerschaft mit dem ausschreibenden Unternehmen.