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Senior Medical Science Liaison für solide Tumoren – Norddeutschland
Die Position vertritt Medical Affairs gegenüber medizinischen Fachkreisen und pflegt wissenschaftliche Beziehungen zu Fachpersonal, Meinungsführenden und institutionellen Netzwerken. Sie vermittelt nichtwerbliche medizinische Informationen, unterstützt klinische Studien und wissenschaftliche Partnerschaften und übersetzt Erkenntnisse aus dem Außendienst in strategische Beiträge. Die Zusammenarbeit umfasst Medical Affairs, Clinical Operations und weitere interne Teams auf europäischer und globaler Ebene. Medizinische Unabhängigkeit sowie regulatorische, ethische und interne Standards sind durchgehend einzuhalten. Die Tätigkeit unterstützt wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn und die sichere, angemessene Anwendung von Arzneimitteln; Personalführungsverantwortung besteht nicht.
DE
DERemote aus Deutschland · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland. · Die Tätigkeit ist im regionalen Außendienst angesiedelt. Das Gebiet umfasst Schleswig-Holstein, Niedersachsen sowie Teile von Nordrhein-Westfalen und Hessen.
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- Studienabschluss · erforderlich
Gefordert sind MD, PhD oder PharmD mit mindestens 4 Jahren Erfahrung oder ein Master mit mindestens 6 Jahren Erfahrung sowie nachweisliche Erfolge in der Pharmaindustrie. Relevante klinische, wissenschaftliche und/oder Medical-Affairs-Erfahrung im Therapiegebiet ist ideal.
- Medical Affairs · erforderlich
Erwartet wird Medical-Affairs-Erfahrung aus bisherigen Positionen im Bereich Lungenkrebs und/oder oberer gastrointestinaler Tumoren.
- Projektmanagement · erforderlich
Gefordert sind starke Projektmanagementfähigkeiten und die nachgewiesene Fähigkeit, Projekte und/oder Kolleginnen und Kollegen bei der erfolgreichen Umsetzung geschäftskritischer Projekte zu steuern.
- Medizinische Datenanalyse · erforderlich
Die Fähigkeit, wissenschaftliche und klinische Daten in handlungsrelevante medizinische Erkenntnisse zu übersetzen, muss nachgewiesen sein.
- Immuncheckpoint-Hemmer · von Vorteil
Frühere Arbeit mit Immuncheckpoint-Inhibitoren ist von Vorteil.
- Klinische Forschung · von Vorteil
Erfahrung in der klinischen Forschung wird bevorzugt.
- Studienabschluss · erforderlich
- Gehalt
- 109.100 – 136.400 € · Brutto-/Nettobasis offen (DE). Laut Originalanzeige
- Umfang
- Vollzeit
- Erfahrung
- Senior
Deine Aufgaben
- Die Position vermittelt korrekte, aktuelle und nichtwerbliche wissenschaftliche Informationen an Fachpersonal und Meinungsführende und entwickelt dafür Kommunikationsmaßnahmen in Abstimmung mit dem TAL. Auf Anfrage informiert sie über Pipelineprodukte oder Entwicklungsindikationen und koordiniert Antworten auf unaufgeforderte medizinische Anfragen bei Bedarf mit dem medizinischen Informationsdienst.
- Sie beantwortet wissenschaftliche Erstanfragen zu betreuten Produkten und deren Umfeld und präsentiert klinische Daten, Entwicklungsdaten und Publikationen bei Außendienstkontakten oder wissenschaftlichen Treffen. Daten außerhalb der Zulassung werden nur auf unaufgeforderte Anfrage vorgestellt.
- Sie begleitet lokale, nationale, regionale und internationale Kongresse einschließlich Nachbereitung, Standdienst, Sitzungsberichterstattung und Erkenntnisgewinnung. Sie beteiligt sich an Omnichannel-Initiativen und plant, organisiert und leitet nach Bedarf medizinische Veranstaltungen, Beiräte, Beratungs- und lokale Prüfarzttreffen in Zusammenarbeit mit dem TAL.
- Sie identifiziert medizinische Fachleute und nationale oder regionale institutionelle Netzwerke, erstellt und pflegt Kontaktpläne und baut langfristige Beziehungen zu Fachpersonal und kooperativen Gruppen auf. Wissenschaftliche Partnerschaften mit regionalen Studienzentren und Kliniken werden gemäß der funktionsübergreifenden Strategie vorgeschlagen, initiiert, umgesetzt und überwacht.
- Sie identifiziert und überprüft Prüfärztinnen, Prüfärzte und Zentren für unternehmensfinanzierte Studien. Gemeinsam mit Clinical Operations unterstützt sie Machbarkeitsprüfungen, Planung und Einbindung von Studienzentren sowie die laufende Betreuung von Zentren und Studien im Zuständigkeitsgebiet.
- Als regionale Hauptansprechperson nimmt sie Anträge für prüferinitiierte Forschung entgegen, prüft sie vor und reicht sie weiter. Sie begleitet den Prozess von der Konzepteinreichung bis zur Veröffentlichung.
- Sie beobachtet Entwicklungen im Therapiegebiet und Versorgungsstandards, erhebt und analysiert medizinische Erkenntnisse aus dem Außendienst und kommuniziert sie intern. Ungedeckte medizinische Bedarfe und neue Trends fließen zusammen mit wissenschaftlichen Beiträgen in Definition, Aktualisierung und Umsetzung der Medical-Affairs-Strategien ein.
- Sie berät funktionsübergreifende Teams wissenschaftlich, arbeitet mit europäischen und globalen Medical-Affairs-Teams sowie bei produktunabhängigen Projekten mit dem Vertrieb zusammen und setzt mit internen Beteiligten den medizinischen Plan um. Sie sichtet Fachliteratur und unterstützt gegebenenfalls den Medical Manager oder leitet Entwicklung und Durchführung wissenschaftlicher Schulungen und medizinischer Updates für den Außendienst.
Das solltest du mitbringen
Gefordert sind Pharmaerfolge und mindestens 4 Jahre Erfahrung mit MD, PhD oder PharmD oder mindestens 6 mit Master. Hinzu kommt Medical-Affairs-Erfahrung in Positionen zu Lungenkrebs und/oder oberen gastrointestinalen Tumoren.
Erforderlich9 Punkte
- Erforderlich sind MD, PhD oder PharmD mit mindestens 4 Jahren Erfahrung oder ein Masterabschluss mit mindestens 6 Jahren Erfahrung sowie nachweisliche Erfolge in der Pharmaindustrie. Idealerweise liegt relevante klinische, wissenschaftliche und/oder Medical-Affairs-Erfahrung im betreffenden Therapiegebiet vor.
- Erwartet wird Medical-Affairs-Erfahrung aus bisherigen Positionen im Bereich Lungenkrebs und/oder oberer gastrointestinaler Tumoren.
- Gefordert sind hervorragende mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten sowie ausgeprägte Fähigkeiten zur Einbindung relevanter Interessengruppen.
- Erforderlich sind tiefgehende Kenntnisse des relevanten Therapiegebiets und der lokalen Marktdynamik sowie von Krankheitsbildern, differenziellen Algorithmen für Therapieentscheidungen, Behandlungsleitlinien, Compliance-Standards und lokalen beziehungsweise regionalen regulatorischen Anforderungen.
- Die Fähigkeit, ungedeckten medizinischen, Bildungs- und Forschungsbedarf in medizinischen Fachkreisen zu erkennen und zu bearbeiten, wird vorausgesetzt. Wissenschaftliche und klinische Daten müssen nachweislich in handlungsrelevante medizinische Erkenntnisse übersetzt werden können.
- Gefordert sind ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten und die nachgewiesene Fähigkeit, Projekte und/oder Kolleginnen und Kollegen bei der erfolgreichen Umsetzung geschäftskritischer Projekte zu steuern.
- Erwartet werden wirksame Zusammenarbeit in einem dynamischen globalen Umfeld, hohe emotionale Intelligenz und Wertschätzung von Vielfalt und Multikulturalität.
- Erforderlich sind nachweislich hochwertige Ergebnisse durch strategisches und kreatives Denken, ein sicherer Umgang mit Mehrdeutigkeit und stetigem Wandel sowie ausgeprägtes Zeitmanagement und Organisationsvermögen.
- Gesucht werden hochmotivierte, kooperative wissenschaftliche oder kaufmännische Fachkräfte mit ausgeprägtem Interesse an der Krebsbekämpfung.
Von Vorteil2 Punkte
- Frühere Arbeit mit Immuncheckpoint-Inhibitoren ist von Vorteil.
- Erfahrung in der klinischen Forschung wird bevorzugt.
Außerdem genannt2 Punkte
- Zu den übergreifenden Kompetenzen zählen Teamförderung, ehrliches und handlungsorientiertes Geben und Einholen von Feedback, Selbstreflexion, inklusives Handeln, Eigeninitiative, unternehmerisches Denken, kontinuierliches Lernen, Offenheit für Veränderungen und Ergebnisorientierung.
- Als übergreifende Kompetenzen gelten analytisches Denken und Datenanalyse, finanzielle Kompetenz sowie klare Kommunikation.
So ist Remote hier geregelt
- Remote
Die Tätigkeit ist im regionalen Außendienst angesiedelt. Das Gebiet umfasst Schleswig-Holstein, Niedersachsen sowie Teile von Nordrhein-Westfalen und Hessen.
- Präsenz
Regelmäßige Außendienstkontakte und die Teilnahme an lokalen, nationalen, regionalen und internationalen wissenschaftlichen Kongressen und Veranstaltungen gehören zur Tätigkeit. Hinzu kommen die Organisation und Leitung lokaler medizinischer Treffen sowie die Betreuung regionaler Studienzentren.
Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland.
So läuft die Bewerbung
- Die Auswahl richtet sich nach Qualifikation, Leistung und betrieblichem Bedarf.
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Bewerbungslink freischaltenVeröffentlicht: 04.11.2026 · Quelle geprüft: 04.11.2026.
Die Angaben sind für RemoteFruit einheitlich aufbereitet. Maßgeblich bleibt die Originalanzeige. RemoteFruit steht in keiner Partnerschaft mit dem ausschreibenden Unternehmen.