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Senior Medical Science Liaison für solide Tumoren – Westdeutschland
Die Rolle vertritt Medical Affairs gegenüber medizinischen Fachkreisen und verbindet wissenschaftliche Expertise mit langfristigen Beziehungen zu Fachpersonal, Meinungsführenden und weiteren Beteiligten. Sie unterstützt den wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn und den sicheren, angemessenen Einsatz von Arzneimitteln. Zum Aufgabenfeld gehören nichtwerblicher wissenschaftlicher Austausch, Expertennetzwerke, wissenschaftliche Veranstaltungen, klinische Studienunterstützung und die Aufbereitung medizinischer Erkenntnisse für strategische Entscheidungen. Die Zusammenarbeit erfolgt mit Medical Affairs, Clinical Operations und weiteren internen Teams, einschließlich europäischer und globaler Medical-Affairs-Teams. Medizinische Unabhängigkeit sowie regulatorische, ethische und interne Standards sind einzuhalten. Die Rolle umfasst keine Personalführungsverantwortung.
DE
DERemote aus Deutschland · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland. · Die Tätigkeit erfolgt im Außendienst. Das Gebiet umfasst Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz, das Saarland und Teile Hessens.
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- Onkologische Medical Affairs · erforderlich
Erwartet wird Medical-Affairs-Erfahrung aus vorherigen Positionen bei Lungenkrebs und/oder Karzinomen des oberen Gastrointestinaltrakts.
- Projektmanagement · erforderlich
Gefordert sind starke Projektmanagementfähigkeiten und die nachgewiesene Fähigkeit, Projekte und/oder Kolleginnen und Kollegen zur erfolgreichen Umsetzung geschäftskritischer Projekte zu steuern.
- Therapieentscheidungen · erforderlich
Gefordert sind fundierte Kenntnisse von Krankheitsbildern, differenziellen Algorithmen für Therapieentscheidungen, Behandlungsleitlinien, Compliance-Standards und lokalen sowie regionalen regulatorischen Anforderungen.
- Prüferinitiierte Forschung · Aufgabe
Die Rolle ist zentrale regionale Ansprechstelle für Eingang, Vorprüfung und Einreichung prüferinitiierter Forschungsanträge und begleitet den Prozess von der Konzepteinreichung bis zur Publikation.
- Immuncheckpoint-Inhibitoren · von Vorteil
Vorherige Arbeit mit Immuncheckpoint-Inhibitoren ist von Vorteil.
- Klinische Forschung · von Vorteil
Erfahrung in der klinischen Forschung wird bevorzugt.
- Onkologische Medical Affairs · erforderlich
- Gehalt
- 109.100 – 136.400 € · Brutto-/Nettobasis offen (DE). Laut Originalanzeige
- Umfang
- Vollzeit
- Erfahrung
- Senior
Deine Aufgaben
- Die Rolle führt hochwertigen, präzisen und nichtwerblichen wissenschaftlichen Austausch mit Fachpersonal und Meinungsführenden. In Abstimmung mit dem TAL entwickelt und realisiert sie die Vermittlung komplexer wissenschaftlicher Informationen.
- Sie beantwortet Anfragen zu zugeordneten Produkten, Entwicklungsprodukten und/oder Indikationen in Entwicklung und koordiniert unaufgeforderte medizinische Anfragen bei Bedarf mit dem medizinischen Informationsdienst. Klinische Daten, Entwicklungsdaten und Publikationen präsentiert sie im Außendienst oder bei wissenschaftlichen Treffen; Daten außerhalb der Zulassung nur auf unaufgeforderte Anfrage.
- Sie unterstützt lokale, nationale, regionale und internationale Kongresse und Veranstaltungen, nimmt teil und übernimmt die Nachbereitung einschließlich Standdienst, Sitzungsbegleitung und Erkenntnisgewinnung. Sie wirkt an Planung und Umsetzung von Omnichannel-Initiativen mit und trägt Mitverantwortung für gemeinsame Unternehmensziele.
- Sie identifiziert und kartiert medizinische Experten sowie nationale und regionale institutionelle Netzwerke und entwickelt Kontaktpläne. Sie pflegt langfristige Beziehungen zu Fachpersonal und kooperativen Gruppen und initiiert, realisiert und überwacht wissenschaftliche Partnerschaften mit wichtigen Studienzentren und Kliniken gemäß der funktionsübergreifenden Strategie.
- Sie identifiziert und überprüft Prüfärzte und Zentren für unternehmensfinanzierte Studien. Mit Clinical Operations unterstützt sie Machbarkeitsprüfungen, Planung, Einbindung und laufende Betreuung regionaler Studienzentren und Studien. Als zentrale regionale Ansprechstelle übernimmt sie Eingang, Vorprüfung und Einreichung prüferinitiierter Forschungsanträge und begleitet diese vom Konzept bis zur Publikation.
- Sie beobachtet Entwicklungen im Therapiegebiet und Versorgungsstandards, erhebt und analysiert medizinische Erkenntnisse aus dem Außendienst und vermittelt sie intern. Ungedeckte medizinische Bedürfnisse, neue Trends und wissenschaftliche Rückmeldungen fließen in Definition, Aktualisierung und Umsetzung der Medical-Affairs-Strategien und des gemeinsam entwickelten medizinischen Plans ein.
- Sie plant, organisiert und leitet mit dem TAL klinisch relevante lokale Treffen wie Advisory Boards, Beratungstreffen und Prüfarzttreffen. Nach Bedarf wirkt sie an medizinischen Veranstaltungen und Kongressen mit und organisiert lokale wissenschaftliche Veranstaltungen.
- Sie bringt medizinisch-wissenschaftliche Expertise in funktionsübergreifende sowie europäische und globale Medical-Affairs-Teams ein. Mit Vertriebsteams arbeitet sie an nicht produktbezogenen Projekten. Sie prüft Fachliteratur und unterstützt, soweit zutreffend, den Medical Manager oder übernimmt die Leitung bei Entwicklung und Durchführung wissenschaftlicher Schulungen und medizinischer Updates für den Außendienst.
Das solltest du mitbringen
Gefordert sind MD, PhD oder PharmD mit mindestens 4 oder ein Master mit mindestens 6 Jahren Erfahrung sowie Pharma-Erfolge und Medical-Affairs-Erfahrung in Positionen bei Lungen- und/oder oberen GI-Karzinomen.
Erforderlich10 Punkte
- Erforderlich sind MD, PhD oder PharmD mit mindestens 4 Jahren Erfahrung oder ein Masterabschluss mit mindestens 6 Jahren Erfahrung sowie nachgewiesene Erfolge in der Pharmaindustrie. Idealerweise besteht relevante klinische, wissenschaftliche und/oder Medical-Affairs-Erfahrung im betreffenden Therapiegebiet.
- Erwartet wird Medical-Affairs-Erfahrung aus vorherigen Positionen im Bereich Lungenkrebs und/oder Karzinome des oberen Gastrointestinaltrakts.
- Erwartet werden hervorragende mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten sowie ausgeprägte Fähigkeiten zur Einbindung relevanter Interessengruppen.
- Erforderlich ist ein tiefes Verständnis des relevanten Therapiegebiets und der lokalen Marktdynamik.
- Erforderlich sind fundierte Kenntnisse von Krankheitsbildern, differenziellen Algorithmen für Therapieentscheidungen, Behandlungsleitlinien, Compliance-Standards sowie lokalen und regionalen regulatorischen Anforderungen.
- Erwartet wird die Fähigkeit, ungedeckten medizinischen, Bildungs- und Forschungsbedarf in medizinischen Fachkreisen zu erkennen und zu adressieren sowie wissenschaftliche und klinische Daten nachweislich in handlungsrelevante medizinische Erkenntnisse zu übersetzen.
- Erforderlich sind ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten und die nachgewiesene Fähigkeit, Projekte und/oder Kolleginnen und Kollegen bei der erfolgreichen Umsetzung geschäftskritischer Projekte zu steuern.
- Erwartet werden effektive Zusammenarbeit in einem dynamischen, globalen Umfeld, hohe emotionale Intelligenz und Wertschätzung für Vielfalt und Multikulturalität.
- Erwartet werden nachweislich hochwertige Ergebnisse durch strategisches und kreatives Denken, sicherer Umgang mit Mehrdeutigkeit und ständiger Veränderung sowie ausgeprägtes Zeitmanagement und Organisationsvermögen.
- Gesucht werden hoch motivierte, kooperative wissenschaftliche und geschäftliche Fachkräfte mit ausgeprägtem Interesse an der Bekämpfung von Krebs.
Von Vorteil2 Punkte
- Vorherige Arbeit mit Immuncheckpoint-Inhibitoren ist von Vorteil.
- Erfahrung in der klinischen Forschung wird bevorzugt.
Außerdem genannt2 Punkte
- Zu den übergreifenden Kompetenzen zählen Teamförderung, ehrliches und umsetzbares Feedback in beide Richtungen, Selbstreflexion, inklusives Handeln, Eigeninitiative, unternehmerisches Denken, kontinuierliches Lernen, Veränderungsbereitschaft und Ergebnisorientierung.
- Zu den übergreifenden Kompetenzen zählen analytisches Denken und Datenanalyse, finanzielle Kompetenz sowie klare Kommunikation.
So ist Remote hier geregelt
- Remote
Die Tätigkeit erfolgt im Außendienst. Das Gebiet umfasst Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz, das Saarland und Teile Hessens.
- Präsenz
Zur Tätigkeit gehören regelmäßige Kontakte im Außendienst sowie die Teilnahme an und Unterstützung von lokalen, nationalen, regionalen und internationalen wissenschaftlichen Kongressen und Veranstaltungen.
Die Rolle plant, organisiert und leitet lokale medizinische Treffen gemeinsam mit dem TAL und beteiligt sich an der Betreuung regionaler Studienzentren und laufender Studien.
Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland.
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Bewerbungslink freischaltenVeröffentlicht: 04.11.2026 · Quelle geprüft: 04.11.2026.
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