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Remote aus Deutschland · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland. · Die Position wird von zu Hause aus in Deutschland ausgeübt. · Voraussetzung ist die rechtliche Berechtigung, in Deutschland zu arbeiten.

Projektdirektion für klinische Auftragsforschung in Dermatologie und Rheumatologie in Deutschland

Die Projektdirektion steuert ein Programm oder Portfolio klinischer Studien oder große globale Multicenterstudien mit hohen Budgets. Portfolios können Studien für bestimmte Kunden und/oder Studien desselben Therapiegebiets beziehungsweise derselben Indikation für mehrere Kunden umfassen. Sie beaufsichtigt Projektleitungen, deren Projekte von einzelnen Dienstleistungen bis zu umfassenden globalen Projekten mit mehreren Prüfplänen reichen. In Zusammenarbeit mit Kunden und Projektleitungen sichert sie therapeutische oder kundenspezifische Anforderungen, Qualität, regulatorische Konformität und die erfolgreiche Durchführung. Sie überwacht Verträge, Finanzen, Zeitpläne und Risiken, überträgt Erkenntnisse zwischen Studien und verbessert operative Abläufe. Mit geringer übergeordneter Aufsicht leitet sie operative Beiträge zur Angebotserstellung und projektbezogenen Geschäftsentwicklung. Zusätzlich kann sie operative Beiträge zur Preisgestaltung leiten, Personalführungsaufgaben übernehmen und zur Führung des Projektmanagements beitragen.

  • Therapiegebietserfahrung
    Therapiegebietserfahrung · erforderlich

    Erfahrung mit dermatologischen oder rheumatologischen Studien ist erforderlich.

  • +5
    • Reisebereitschaft · erforderlich

      Regelmäßige Reisen sind erforderlich und können Übernachtungen und/oder internationale Reisen umfassen.

    • Phase-III-Studien · erforderlich

      Erforderlich ist Erfahrung in der Leitung parallel laufender multizentrischer, multinationaler klinischer Phase-III-Studien einschließlich finanzieller Budgetverfolgung und Prognosen.

    • Arbeitserlaubnis · erforderlich

      Bewerbende müssen rechtlich berechtigt sein, in Deutschland zu arbeiten.

    • Gute klinische Praxis · erforderlich

      Gute Kenntnisse der guten klinischen Praxis werden vorausgesetzt; zusätzlich sind gute Kenntnisse der einschlägigen Vorschriften und Leitlinien von Health Canada und der FDA erforderlich.

    • Projektzertifizierung · von Vorteil

      Eine PMP- oder PRINCE2-Zertifizierung ist von Vorteil.

Gehalt
Annahme: Anstellung als Arbeitnehmer in Deutschland. Ob diese Bedingungen für die Stelle gelten, ist nicht vollständig belegt. Rechnerischer Jahresvergleich: 40 Stunden/Woche × 52 Wochen = 2.080 Stunden/Jahr. 47,67 € je Stunde × 2.080 Stunden, auf volle 100 € gerundet: ≈ 99.200 €. Einheitliche Vollzeit-Vergleichsbasis, keine Angabe der tatsächlichen Arbeitszeit dieser Stelle. Keine Berechnung des tatsächlichen Jahres- oder Teilzeitgehalts; zusätzliche Sonderzahlungen werden nicht hinzugerechnet. Statistischer Mittelwert (kein Median) für die breite ISCO-08-Berufsgruppe 1: Managers. Eurostat SES 2022, Deutschland, April 2022: 47,67 € brutto je bezahlter Stunde. Vergleichsgruppe: Arbeitnehmer in Voll- und Teilzeit einschließlich bezahlter Werkstudenten, Unternehmen mit mindestens 10 Beschäftigten, Wirtschaftsbereiche B–S ohne öffentliche Verwaltung (O). Kein studentenspezifischer Wert, kein Anforderungsniveau und kein konkretes Stellengehalt. Bei deutschen Bildungsberufen sind öffentliche Beschäftigtendaten teilweise geschätzt; auch die amtliche Berufszuordnung ist mit Unsicherheit behaftet. Quelle: https://doi.org/10.2908/EARN_SES22_14 (Abruf 28.10.2026). Auswahl und deutschsprachige Erläuterung: RemoteFruit; Eurostat trägt dafür keine Verantwortung.Vergleichswert · pro Jahr
Umfang
Nicht angegeben
Erfahrung
Lead

Deine Aufgaben

  • Die Rolle beaufsichtigt ein Studienprogramm oder Portfolio oder große globale Multicenterstudien mit hohen Budgets sowie die zuständigen Projektleitungen. Deren Projekte reichen von einzelnen Dienstleistungen bis zu umfassenden globalen Projekten mit mehreren Prüfplänen und/oder Projektportfolios.
  • Sie sichert die therapeutischen oder kundenspezifischen Anforderungen sowie interne und kundenseitige Qualitätsstandards, SOPs, GCP oder einschlägige regulatorische Anforderungen und ICH-Leitlinien zur Erfüllung aller bundesweiten und lokalen Vorschriften.
  • Sie vertritt das Unternehmen gegenüber Kunden, sichert deren Zufriedenheit und kommuniziert die Programmergebnisse wirksam.
  • Sie überwacht die Verwaltung abgeschlossener Verträge und die Projektfinanzen einschließlich Studienbudgets und Ausgaben. Projektfortschritte verfolgt und bewertet sie anhand gepflegter Zeitpläne und weiterer Analyse- und Überwachungsinstrumente.
  • Sie hält vertiefte therapeutische und/oder kundenspezifische Kenntnisse für das Portfolio aktuell und überträgt studienspezifische Erkenntnisse auf andere betreute Studien und Kunden.
  • Sie leitet eine konsistente Notfallplanung und Risikominderung zur erfolgreichen Durchführung und treibt Leistungsverbesserungen, operative Effizienz und innovative Strategien voran.
  • Sie leitet mit geringer übergeordneter Aufsicht operative Beiträge zur Angebotserstellung und projektbezogenen Geschäftsentwicklung unter Einsatz ihrer therapeutischen und Projektmanagementexpertise. Sie kann auch operative Beiträge zur Preisgestaltung einschließlich der vorgeschlagenen operativen Strategie leiten.
  • Sie kann Personalführungsaufgaben übernehmen und als operative und therapeutische Fachperson zur Führung des Projektmanagements beitragen.

Das solltest du mitbringen

Erforderlich sind mindestens 15 Jahre Branchen-, 5 Jahre CRO- und 10 Jahre klinische Projektmanagementerfahrung. Hinzu kommt Erfahrung mit parallelen multinationalen Phase-III-Studien und dermatologischen oder rheumatologischen Studien.

Erforderlich11 Punkte

  • Erwartet werden eine praxisorientierte Führungspersönlichkeit und der Wunsch, eigene Expertise zum Wachstum einer spezialisierten klinischen Auftragsforschungsorganisation einzubringen.
  • Ein Bachelor of Science in einer relevanten Fachrichtung wird vorausgesetzt.
  • Erforderlich sind mindestens 15 Jahre Branchenerfahrung und mindestens 5 Jahre Erfahrung bei einer klinischen Auftragsforschungsorganisation (CRO).
  • Erforderlich sind mindestens 10 Jahre Erfahrung im klinischen Projektmanagement, einschließlich der Leitung sämtlicher Projektphasen vom Start bis zum Abschluss, aller funktionalen Dienstleistungen sowie des Dienstleistermanagements.
  • Vorausgesetzt wird Erfahrung in der Leitung parallel laufender multizentrischer, multinationaler klinischer Phase-III-Studien einschließlich finanzieller Budgetverfolgung und Prognosen.
  • Vorausgesetzt werden umfangreiche Erfahrung in Projektaufsicht, Mentoring und Coaching von Projektleitungen sowie die Beteiligung am Mentoring und Coaching einer repräsentativen Anzahl von Projektleitungen.
  • Vorausgesetzt wird umfangreiche Erfahrung mit Geschäftsentwicklungsaufgaben wie Angebotserstellung, Kundenpräsentationen und Terminen zur Angebotsverteidigung.
  • Erfahrung mit dermatologischen oder rheumatologischen Studien ist erforderlich.
  • Vorausgesetzt werden gute Kenntnisse der guten klinischen Praxis sowie der einschlägigen Vorschriften und Leitlinien von Health Canada und der Food and Drug Administration (FDA).
  • Regelmäßige Reisen sind erforderlich; sie können Übernachtungen und/oder internationale Reisen umfassen.
  • Bewerbende müssen rechtlich berechtigt sein, in Deutschland zu arbeiten.

Von Vorteil3 Punkte

  • Ein Masterabschluss ist von Vorteil.
  • Eine PMP- oder PRINCE2-Zertifizierung ist von Vorteil.
  • Erfahrung mit mittelgroßen und großen Studien in mehr als 10–15 Ländern und mehreren Regionen (Nordamerika, Südamerika, Asien-Pazifik, Nahost und Nordafrika sowie Europa) ist erwünscht.

So ist Remote hier geregelt

Remote

Die Position wird von zu Hause aus in Deutschland ausgeübt.

Voraussetzung ist die rechtliche Berechtigung, in Deutschland zu arbeiten.

Präsenz

Regelmäßige Reisen sind erforderlich und können Übernachtungen und/oder internationale Reisen umfassen.

Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland.

Das wird angeboten

  • Geboten werden ein anregendes Arbeitsumfeld und berufliche Aufstiegsmöglichkeiten.

So läuft die Bewerbung

  • Bewerbende mit Behinderungen erhalten auf Wunsch angemessene Anpassungen während des gesamten Bewerbungs- und Auswahlverfahrens.

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    Kein Gehalt angegeben

Veröffentlicht: Datum unbekannt · Quelle geprüft: 03.11.2026.

Die Angaben sind für RemoteFruit einheitlich aufbereitet. Maßgeblich bleibt die Originalanzeige. RemoteFruit steht in keiner Partnerschaft mit dem ausschreibenden Unternehmen.