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7 Remote-Jobs
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Älter · 7 Stellen
Fachkraft für Regulatory Affairs in der EU
Die Rolle betreut die Anmeldung und Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln in der EU, prüft Rezepturen und Kennzeichnung und koordiniert regulatorische Fragen mit Behörden und Laboren.
EU-Lebensmittelrecht
EU-Lebensmittelrecht · erforderlichSehr gute Kenntnisse der Richtlinie 2002/46/EG und der wesentlichen EU-Regelungen zu Kennzeichnung, gesundheitsbezogenen Angaben und neuartigen Lebensmitteln sind erforderlich.
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- Englisch · erforderlich
Erforderlich sind Englischkenntnisse mindestens auf C1-Niveau einschließlich geschäftlicher Kommunikation und Präsentationen.
- Markteinführung · erforderlich
Erforderlich ist die nachweislich erfolgreiche Markteinführung mindestens mehrerer Nahrungsergänzungsmittel von Grund auf in mindestens zwei bis drei europäischen Ländern.
- Studienabschluss · erforderlich
Ein Hochschulabschluss in Chemie, Biologie oder Medizin wird vorausgesetzt.
- Rezepturprüfung · Aufgabe
Die Rolle prüft Rezepturen gemäß Verordnung (EG) Nr. 1170/2009 für Vitamine und Mineralstoffe sowie zulässige Stoffformen und Höchstmengen in einzelnen EU-Mitgliedstaaten.
- Kennzeichnungsprüfung · Aufgabe
Verpackungs- und Beipacktexte werden gemäß Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 zur Lebensmittelinformation und Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 zu gesundheits- und nährwertbezogenen Angaben erstellt und validiert.
- Englisch · erforderlich
- EU-LebensmittelrechtEU-LebensmittelrechtEnglischEnglischMarkteinführungMarkteinführungStudienabschlussStudienabschlussRezepturprüfungRezepturprüfungKennzeichnungsprüfungKennzeichnungsprüfung+5+4+3
DE
DE · Standardzuordnung · DE ist die Standardzuordnung für diese freigegebene Remote-Stelle. Die Anzeige nennt keine abweichende Länderbeschränkung. · Die Tätigkeit ist vollständig remote und kann von überall ausgeübt werden. · Arbeitszeiten müssen sich mit UTC+3 überschneiden. Aus Deutschland (CET/CEST) ist das erfüllbar.
(Junior-)Berater für Gefahrstoffmanagement
Die Rolle erstellt Sicherheitsdatenblätter, bewertet die Einstufung und Kennzeichnung chemischer Stoffe und Gemische und berät Kunden zu chemikalienrechtlichen Fragen.
Sicherheitsdatenblätter
Sicherheitsdatenblätter · Aufgabe · erforderlichDie Rolle erstellt Sicherheitsdatenblätter und weitere Dokumente der Gefahrenkommunikation im unternehmenseigenen System.
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- Deutsch · erforderlich
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt; zusätzlich sind gute Englischkenntnisse erforderlich.
- Stoffeinstufung · Aufgabe · erforderlich
Die Rolle ermittelt Einstufungen und Kennzeichnungen chemischer Stoffe und Gemische nach aktuellen nationalen und internationalen Rechtsvorschriften.
- Englisch · erforderlich
Gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt; zusätzlich sind sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich.
- Chemikalienrecht · erforderlich
Erwartet werden Interesse und Bereitschaft zur intensiven Einarbeitung in chemikalienrechtliche Verordnungen und gesetzliche Regelwerke, beispielsweise REACH, CLP und GHS.
- MS Office · erforderlich
Ein sicherer Umgang mit MS Office wird erwartet.
- Deutsch · erforderlich
- SicherheitsdatenblätterSicherheitsdatenblätterDeutschDeutschStoffeinstufungStoffeinstufungEnglischEnglischChemikalienrechtChemikalienrechtMS OfficeMS Office+5+4+3
DE
Remote aus Deutschland · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland.
Fachkraft für regulatorische Angelegenheiten und Studienstart
Die Rolle betreut regulatorische Einreichungen sowie Vertrags- und Budgetverhandlungen mit Prüfzentren in Deutschland, Österreich und der Schweiz und sichert den rechtzeitigen, qualitätsgerechten Studienstart.
ICH-GCP
ICH-GCP · Aufgabe · erforderlichEinreichungen für klinische Prüfungen müssen internationale und lokale beziehungsweise nationale Vorschriften, interne SOPs und die Grundsätze von ICH-GCP berücksichtigen.
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- Deutsch · erforderlich
Fließende Deutschkenntnisse sind erforderlich; zusätzlich werden fließende Englischkenntnisse verlangt.
- Arbeitsberechtigung · erforderlich
Im Beschäftigungsland muss eine rechtliche Arbeitsberechtigung ohne Sponsoring durch den Arbeitgeber bestehen.
- Vertragsverhandlungen · erforderlich
Neben Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen ist Erfahrung mit Vertrags- und Budgetverhandlungen für Deutschland erforderlich. Die Verhandlungserfahrung muss Deutschland betreffen.
- Englisch · erforderlich
Fließende Englischkenntnisse sind erforderlich; zusätzlich werden fließende Deutschkenntnisse verlangt.
- TMF-Dokumentation · Aufgabe · erforderlich
Dokumente sind nach TMF-Plan und/oder studienspezifischen Plänen im jeweiligen Trial Master File abzulegen. Audit- und Inspektionsbereitschaft muss jederzeit bestehen.
- Deutsch · erforderlich
- ICH-GCPICH-GCPDeutschDeutschArbeitsberechtigungArbeitsberechtigungVertragsverhandlungenVertragsverhandlungenEnglischEnglischTMF-DokumentationTMF-Dokumentation+5+4+3
DE
Remote aus Deutschland · mit Bedingungen · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland. Eine Bedingung zur Arbeitsberechtigung ist angegeben. · Die Tätigkeit ist remote mit Standort in Deutschland vorgesehen.
Spezialist für Regulatory Affairs in der Medizintechnik
Die Rolle betreut technische Dokumentationen, das Risikomanagement und regulatorische Verfahren für Medizinprodukte und sichert deren Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus.
Technische Dokumentation
Technische Dokumentation · erforderlichKenntnisse in der Technischen Dokumentation sind erforderlich.
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- Deutsch · erforderlich
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse auf Niveau C1 sind erforderlich; zugleich werden Englischkenntnisse auf diesem Niveau erwartet.
- Medizinprodukterecht · erforderlich
Erforderlich sind Kenntnisse im Medizinprodukterecht, insbesondere der genannten Medical Device Regulation.
- Englisch · erforderlich
Verhandlungssichere Englischkenntnisse auf Niveau C1 sind erforderlich; zugleich werden Deutschkenntnisse auf diesem Niveau erwartet.
- DIN EN ISO 13485 · erforderlich
Kenntnisse der DIN EN ISO 13485 sind erforderlich.
- Risikomanagement · Aufgabe
Die Position verantwortet das Risikomanagement der Medizinprodukte und stellt regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus sicher.
- Deutsch · erforderlich
- Technische DokumentationTechnische DokumentationDeutschDeutschMedizinprodukterechtMedizinprodukterechtEnglischEnglischDIN EN ISO 13485DIN EN ISO 13485RisikomanagementRisikomanagement+5+4+3
DE
Remote aus Deutschland · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland. · Die Position kann deutschlandweit zu 100 % remote ausgeübt werden; bevorzugt ist die Tätigkeit am Hauptsitz in Hechingen.
Manager für Akzeptanzregeln eines Zahlungssystems
Die Rolle entwickelt Regeln und Governance eines europäischen Zahlungssystems weiter und begleitet die Aufnahme neuer Zahlungsdienstleister einschließlich Risiko-, Finanzstabilitäts- und Geldwäscheprüfungen.
EPC SCT Inst
EPC SCT InstFundierte Kenntnisse des europäischen Zahlungsverkehrs einschließlich EPC SCT Inst gehören zum Profil, das insgesamt mindestens zu 70 % erfüllt werden soll.
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- Englisch
Fließendes Englisch auf GER-Niveau C1 oder C2 gehört zum Profil, das insgesamt mindestens zu 70 % erfüllt werden soll.
- Teamtreffen · erforderlich
Persönliche Treffen finden mindestens einmal pro Quartal statt; zusätzlich gibt es jährliche persönliche Treffen aller Beschäftigten.
- Geldwäschekontrollen
Kenntnisse geldwäschebezogener Kontrollen im Zahlungsverkehr gehören zum Profil, das insgesamt mindestens zu 70 % erfüllt werden soll.
- Regelwerksarbeit
Nachgewiesene Erfahrung im Erstellen, Überprüfen oder Pflegen von Regeln und Vorschriften in einem Zahlungssystem oder vergleichbaren Umfeld gehört zum insgesamt mindestens zu 70 % zu erfüllenden Profil.
- Confluence · im Einsatz
Confluence gehört zu den eingesetzten Werkzeugen.
- Englisch
- EPC SCT InstEPC SCT InstEnglischEnglischTeamtreffenTeamtreffenGeldwäschekontrollenGeldwäschekontrollenRegelwerksarbeitRegelwerksarbeitConfluenceConfluence+5+4+3
DE+
Remote in mehreren Ländern · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Belgien oder Deutschland oder Spanien oder Frankreich oder Niederlande. · Die Arbeit erfolgt nach einem Remote-first-Modell aus dem Land, in dem die Beschäftigten ansässig sind; persönliche Treffen finden mindestens einmal pro Quartal statt. · Es besteht die Möglichkeit, bis zu 3 Monate pro Jahr aus einem anderen EU-Land zu arbeiten.
Freiberufliche lokale Kontaktperson für Pharmakovigilanz (LCPPV)
Für ein Netzwerk in Polen werden Fachkräfte für künftige freiberufliche Teilzeitprojekte gesucht. Die Rolle koordiniert lokale Pharmakovigilanz nach der Markteinführung und sichert die Einhaltung lokaler Vorgaben.
Pharmakovigilanzrecht
Pharmakovigilanzrecht · erforderlichErforderlich sind fundierte Kenntnisse des rechtlichen Pharmakovigilanzrahmens im Land der LCPPV-Leistungserbringung.
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- Englisch · erforderlich
Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich.
- Wohnsitz · erforderlich
Falls erforderlich, muss die Kontaktperson im Land wohnen, in dem sie LCPPV-Leistungen erbringt.
- Postmarketing-Erfahrung · erforderlich
Erforderlich sind mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Durchführung von Pharmakovigilanzaktivitäten nach der Markteinführung.
- CAPA · Aufgabe
Bei Bedarf unterstützt die Rolle Kundenaudits und Inspektionen einschließlich Teilnahme und angeforderter Dokumentation sowie gegebenenfalls Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
- LPSMF · Aufgabe
Falls erforderlich, unterstützt die Rolle die Erstellung oder Prüfung der lokalen Pharmakovigilanzsystem-Stammdokumentation.
- Englisch · erforderlich
- PharmakovigilanzrechtPharmakovigilanzrechtEnglischEnglischWohnsitzWohnsitzPostmarketing-ErfahrungPostmarketing-ErfahrungCAPACAPALPSMFLPSMF+5+4+3
Freelance
Beschäftigungsart: Freelance. Die künftigen freiberuflichen Einsätze sind in Teilzeit vorgesehen. Soweit gesetzlich vorgeschrieben, ist für lokale Behörden eine Erreichbarkeit rund um die Uhr an sieben Tagen pro Woche erforderlich.
DE+
Remote in mehreren Ländern · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Australien oder Deutschland oder Estland oder Finnland oder Polen oder Südafrika. · Das Netzwerk wird derzeit in Polen erweitert. Falls erforderlich, muss die Kontaktperson in dem Land wohnen, in dem sie LCPPV-Leistungen erbringt.
Compliance-Beauftragte:r
Die Rolle verantwortet das Compliance-Programm im Zahlungsbereich, einschließlich Betriebsprüfungen, Geldwäscheprävention, laufender Überwachung und Kontakt zu Bank- und Zahlungsdienstleistungspartnern.
Geldwäscheprävention
Geldwäscheprävention · AufgabeDie Rolle übernimmt die Geldwäscheprävention im Compliance-Programm rund um Zahlungen.
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- Betriebsprüfung · Aufgabe
Die Rolle prüft neue Betriebe im Rahmen des Compliance-Programms rund um Zahlungen.
- Betriebsprüfung · Aufgabe
- GeldwäschepräventionGeldwäschepräventionBetriebsprüfungBetriebsprüfung+1
Teilzeit möglich
Beschäftigungsart: Vollzeit / Teilzeit.
DE
Remote aus Deutschland · Belegte Arbeits-/Kandidatenstandorte: Deutschland.